Copyright © 2010-2012 Patientföreningen Benjamin All rights reserved.
Faktaruta
• C:a 50 personer byter kön i Sverige varje år. 60% blir nya kvinnor, 40% nya män.
• Drygt 500 människor har bytt kön i Sverige sedan 1972 då könsbyte lagreglerades och 100 - 150 dessförinnan.
• Sverige var det första land i världen som lagstiftade om legala könsbyten 1972. Sedan dess har mer än 50 länder följt efter.
• Behandlingen av transsexuella är samhällsekonomiskt lönsam därför att hjälper transsexuella att bli nyttiga samhällsmedborgare.
• Transsexuella har en förändring som påverkar hjärnans utveckling under fosterutvecklingen. Hjärnorna hos män och kvinnor skiljer sig delvis anatomiskt och de som byter kön har visat sig ha samma anatomi som de som är födda i det kön de byter till.
• Vi transsexuella känner oss kränkta av ordet "transperson", eftersom det jämför oss med män  eller kvinnor som klär ut sig. Dessutom innebär det att  man som person ses i termer av en medicinsk åkomma - som om människor som haft cancer vore "cancerpersoner".
• Transsexualism är inte en sexuell läggning och har inget samband med vare sig homosexualitet eller transvestism.
• I Europa finns bara två länder kvar som inte tillåter juridiska könsbyten, Andorra och Albanien.
WYSIWYG Web Builder
Fotoalbum
Några bilder
Tips & Trix
Lena's röst råd

Vad är Patientföreningen Benjamin?


_______________________________________________________________________________

Patientföreningen Benjamin stöder personer som är på väg att få eller har diagnosen transsexualism. Detta görs genom direkt personlig stödverksamhet och genom lobbyverksamhet mot landets beslutsfattare.


Patientföreningen Benjamin
är en ideel förening för transsexuella och f.d transsexuella. Vår målsättning är att hjälpa medlemmarna att bli socialt och yrkesmässigt välfungerande samhällsmedborgare, kvinnor respektive män - inte längre transsexuella.


Patientföreningen Benjamin arbetar med

• Påverkan på lagstiftare i riksdag och regering, myndigheter och media med avsikt att få bort den vetenskapligt ogrundade psykiatriseringen av människor med transsexualism.

• Psykologiskt stöd till både medlemmar och icke-medlemmar, huvudsakligen över stödtelefon. Individuellt juridiskt stöd och biträde gentemot vårdgivare.


Föreningen 40 år

Föreningen har under olika namn funnits under snart 40 år. Patientgruppen är mycket liten. Sedan det första svenska ”könsbytet” 1954 har ca 700 svenskar opererats. Kanske 550 av dessa lever idag. Föreningen är en typisk ”genomgångsorganisation”. De flesta är med i kanske 5 år just före, under och efter operation.

Föreningen har fått sin namn efter Harry Benjamin, judisk endokrinolog som tillsammans med sin kollega Magnus Hirschfeld var pionjär i behandlingen av människor med transsexualism.


Styrelsen

Styrelsen väljs och tillsätt av medlemmarna på årsmötet och har i uppgift att arbeta för föreningens mål.

Ordförande, Kassör och Sekreterare är de enda i styrelsens som har tillgång till medlemsregistret.

Styrelsen har för närvarande 5 ledamöter: - ordförande, Monika kassör, Jenny sekreterare samt ledamöterna Cornelia och Ulrika


Lokalgrupper

Eftersom Patientföreningen Benjamin är rikstäckande blir det stora avstånd mellan medlemmarna. Olika regioner kan ha lokala grupper, vår ambition är att ha en grupp i vardera Stockholm, Göteborg och Malmö.


Vi behöver folk - hör av de om du vill hjälpa till! Vad är du bra på? Vad tycker du om att göra?



Valberedning





Revisorer

Väljs på årsmötet och skall granska hur styrelsen sköter ekonomin och att styrelsens beslut är stadgeenliga (sk förvaltningsrevision).
Startsida > Om PF Benjamin